Verwachte opdrachtduur: 4 maanden, gemiddeld 5 dagen per week (verlenging mogelijk).

Plaats/regio: Noord-Holland

Profiel van het bedrijf: Farmaceutische industrie

Profiel van de opdracht: - Ensure all deviations, CAPAs and Change Controls are resolved. - Assist in the development and implementation of QMS. - Prepare documentation for Qualified Person. - Support during inspections of regulatory agencies.

Profiel van de manager: - Bachelor degree or comparable. - 3+ years of QA experience. - Knowledge of GMP (both EU and US standards). - Selfstarter, independently working. - Fluent in English.

Opmerkingen: Men moet per direct en fulltime beschikbaar zijn.

Lees vooraf aan reageren altijd eerst onze pagina "Werkafspraken" met informatie over ons privacybeleid, werkwijze en afhandeling. Of open/download deze als pdf. Stem hier mee in door verzending van dit formulier.